原型物種
來源
模式動物品系
實驗分組
實驗周期
建模方法
應用
1. 血清生化指標檢測:
取各時間點(0h、1h、3h、6h、12h、24h、72h)血清,檢測血清BUN(尿素氮)和Scr(血肌酐)水平,評估腎功能。
2. 腎系數檢測:
摘取雙側腎臟后,生理鹽水沖洗,稱重計算腎系數。
腎系數=雙側腎重(mg)/體重(g)
3.腎小管壞死的評分:
每張切片×200 倍鏡下取外髓質部 10 個視野,按
0 = 正常,1 = 輕微損傷(受損腎小管< 5%),
2= 輕度損傷(受損腎小管 5 %~25 %),
3 = 中度損傷(受損腎小管 25 %~75 %) ,
4 = 重度損傷(受損腎小管> 75 %) 作半定量分析并計算其均值,作為腎小管壞死的評分指數。
4%多聚甲醛溶液固定48h。常規組織脫水、透明、浸蠟 、包埋。石蠟切片進行HE染色和PAS染色。
對照組小鼠腎小球、 腎小管及腎間質結構基本正常。在 模型組組, 隨著再灌注時間的延長呈現不同程度的腎臟病理改變, 可見腎小管上皮細胞渾濁腫脹,出現水樣或空泡變性,刷狀緣消失,部分腎小管上皮細胞凝固性壞死、脫落,腔內可見管型,并可見間質水腫,間質內灶性炎癥細胞浸潤,腎小球病變不明顯。
ELISA 法檢測血清 TNF-α、IL-6 含量, 模型組小鼠血清 TNF- α 和 IL- 6 含量在各時間點均顯著高于對照組,其中24h為最顯著。
應用SPSS軟件進行統計分析,計量資料以均數±標準差(x ±s)表示,采用t檢驗,組間比較采用單因素方差分析,P<0.05表示有顯
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