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急性腎盂腎炎(AP)大鼠模型

歡迎咨詢:025-8666 8061
  • 編號DSI559Ra01
  • 物種Rattus norvegicus (Rat,大鼠)
  • 下載英文說明書 中文說明書
  • 規格每例
  • 價格 ¥ 1560

基礎信息
  • 原型物種

  • 來源細菌感染致急性腎盂腎炎

  • 模式動物品系SPF級SD大鼠,健康,6~8W,雄性,體重為180g-200g。

  • 實驗分組實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組。

  • 實驗周期4-6 weeks

  • 建模方法大鼠禁食12h后 3 %戊巴比妥鈉按照40mg/kg劑量,腹腔注射麻醉后,動物仰臥固定手術臺上,腹部皮膚消毒,鋪無菌手術巾,下腹正中切口,長約2cm,逐層切開腹壁進入腹腔,在右側后腹壁辨識右側輸尿管后,用4號縫合絲線從右側輸尿管中段兩旁分別向腹后壁外側穿針并引出縫合線,用動脈夾夾閉陰莖,用TB針向膀胱內緩慢注入OD 600 nm = 0. 35~0. 40的大腸桿菌菌液(Escherichia coli,ATCC 25922)0. 5 mL,然后拉緊腹壁外面的縫合線兩端,使輸尿管收縮至1/3,將縫合線拉至大鼠背部打結,逐層縫合腹壁切口,恢復飲水和供食,手術后24h,拆去腹壁外面輸尿管結扎線,使輸尿管重新開放。

    于預定時間處死動物,取其兩側腎臟,小心去除腎包膜;然后縱向切開腎臟,一半勻漿后行細菌培養,另一半固定液中固定,作常規組織切片,HE染色,光鏡下觀察。同期膀胱穿刺作尿液細菌培養。

  • 應用疾病模型

模型評價

細菌學檢查:
吸取無菌尿液 20μl 涂布平板培養,24h 后刮取平板 1/4 菌落溶于25ml 生理鹽水中,檢測 600nm 吸光度,以生理鹽水作為空白對照;
切取一側腎組織200mg,加入10ml無菌水勻漿,吸取勻漿液100 μl置于培養皿中,培養基121℃高壓蒸汽滅菌后冷卻至50~60℃后倒入培養皿輕輕搖勻,于 37℃生化培養箱中培養24h,結果采用半定量方法進行評分,細菌計數>10000記為陽性,細菌計數<500記為陰性。

組織病理學

HE染色:
取一側腎組織,固定包埋后行石蠟切片,HE染色觀察腎臟組織病理改變情況。

統計學分析

應用SPSS軟件進行統計分析,計量資料以均數±標準差(x ±s)表示,采用t檢驗,組間比較采用單因素方差分析,P<0.05表示有顯


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