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蛋白與免疫服務(wù)

分子生物學(xué)服務(wù)

動(dòng)物模型及病理服務(wù)

動(dòng)物行為及影像學(xué)服務(wù)

  • [pics:title]

腦缺血(CI)大鼠模型

歡迎咨詢:025-8666 8061
  • 編號(hào)DSI523Ra01
  • 物種Rattus norvegicus (Rat,大鼠)
  • 下載英文說(shuō)明書(shū) 中文說(shuō)明書(shū)
  • 規(guī)格每例
  • 價(jià)格 ¥ 1800

基礎(chǔ)信息
  • 原型物種

  • 來(lái)源缺血再灌注(MCAO線栓法)

  • 模式動(dòng)物品系SD大鼠,SPF級(jí),健康,雄性,體重:250g-300g

  • 實(shí)驗(yàn)分組隨機(jī)分組:對(duì)照組,模型組,陽(yáng)性藥物組,受試藥物組(三個(gè)濃度梯度組)

  • 實(shí)驗(yàn)周期24 hours, 3 days or 7 days

  • 建模方法1.15%水合氯醛麻醉大鼠,頸部備皮,消毒,插入肛溫探頭,保持體溫在37±0.5℃。
    2.頸部正中切口,暴露右側(cè)頸總動(dòng)脈,頸內(nèi)動(dòng)脈和頸外動(dòng)脈。使用6-0絲線在距離頸總動(dòng)脈分叉4mm處結(jié)扎頸外動(dòng)脈遠(yuǎn)心端,在頸外動(dòng)脈穿入另一根6-0絲線,在靠近頸總動(dòng)脈分叉處打一個(gè)活結(jié)。
    3.使用動(dòng)脈夾夾閉頸總動(dòng)脈。在距離頸總動(dòng)脈分叉處3mm處的頸外動(dòng)脈上剪一個(gè)小口,將一根頭端處理過(guò)的0.33mm直徑的尼龍線從小口中插入,進(jìn)入頸內(nèi)動(dòng)脈,并向內(nèi)插入大腦中動(dòng)脈,尼龍線的插入深度距離頸總動(dòng)脈分叉處約16±1mm。
    4.缺血后90min拔掉線栓,用6-0絲線結(jié)扎外動(dòng)脈近心端,用3-0絲線縫合頸部傷口,活力碘消毒傷口,將大鼠放在加熱墊上,待清醒后放入恒溫?fù)狃B(yǎng)箱飼養(yǎng)。
    5.術(shù)后24h,對(duì)小鼠進(jìn)行神經(jīng)功能評(píng)分,然后腹腔注射15%水合氯醛麻醉大鼠,取大腦進(jìn)行TTC染色和病理染色

  • 應(yīng)用用于研究腦梗死的發(fā)病機(jī)制、病理生理過(guò)程和溶栓治療

模型評(píng)價(jià)

1.神經(jīng)功能缺失體征評(píng)分
參考Longa及Bederson的5分制法在動(dòng)物麻醉清醒后24h進(jìn)行評(píng)分,分值越高,說(shuō)明動(dòng)物行為障礙越嚴(yán)重。
0分:無(wú)神經(jīng)損傷癥狀
1分:不能完全伸展對(duì)側(cè)前爪
2分:向?qū)?cè)轉(zhuǎn)圈
3分:向?qū)?cè)傾倒
4分:不能自發(fā)行走,意識(shí)喪失
2.TTC染色
麻醉大鼠后,取大鼠腦組織,放入-20℃冰箱冷凍30min。用PBS配置1% TTC(W/V),37℃水浴至TTC溶解,將凍好的腦組織切片,置于10ml TTC溶液中,37℃恒溫孵育10min。不時(shí)翻動(dòng)腦片,使組織均勻染色。正常腦組織染色后呈鮮紅色,而梗死區(qū)呈蒼白色。

組織病理學(xué)

取腦后用4%多聚甲醛溶液固定,蔗糖溶液脫水后,經(jīng)OCT包埋做冰凍切片,切片10um,做尼氏染色,可做梗死面積的評(píng)價(jià)。

統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

應(yīng)用SPSS軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x ±s)表示,采用t檢驗(yàn),組間比較采用單因素方差分析,P<0.05表示有顯


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