1.精囊阻塞對大鼠臟器系數的影響
1.1精囊大小觀察
大鼠在處死前禁食12h，稱取各組大鼠體重。之后經戊巴比妥鈉麻醉后處死，剖腹后，暴
露精囊，攝片，觀察各組大鼠精囊大小。
1.2臟器重量檢測
取雙側睪丸、附睪、精囊并剝離周圍脂肪組織，用冷生理鹽水沖洗，除去血液，濾紙濾干，
電子天平稱重。計算臟器指數：臟器指數=臟器重量/大鼠體重。

2.精囊腺的分泌功能
2.1分泌量
摘取精囊后稱取精囊重量后，擠出精囊液，收入試管，電子分析天平稱重記錄。
2.2果糖濃度
將精囊液加入糜蛋白酶水溶液，液化后按照果糖試劑盒測定果糖濃度。
精囊阻塞大鼠模型中精囊較小，精囊分泌量降低，精囊液果糖濃度降低；

3.精囊阻塞對大鼠的性功能的影響
實驗時間安排在燈暗后1小時。實驗前24h雌性大鼠（10只）皮下注射苯甲酸雌二醇注射液30ug/只，實驗前4h雌性大鼠（10只）皮下注射黃體酮注射液50 ug/只。燈暗安靜環境下行交配實驗，先將雄性大鼠放入50cm×30cm×20cm (籠子大小看具體情況可調整)的觀察籠中適應10min，再向每只籠中放入1只發情雌鼠，雌鼠放入后立即觀察記錄雄鼠2h內的性行為情況。觀察的參數為：
1.爬高潛伏期（mount latency, ML）：與雌鼠同籠至第1次爬高所需的時間
2.爬高次數（mount frequency, MF）：2h內爬高總次數，不管有無插入
3.插入潛伏期（intromission latency, IL）：與雌鼠同籠至第1次插入所需的時間
4.插入次數（intromission frequency, IF）：2h內插入總次數
5.射精潛伏期（ejaculation latency, EL）：第1次插入至射精所需的時間
6.射精次數（ejaculation frequency, EF）：2h內有射精獲得大鼠各自射精次數
7.射精活動鼠數（rat number of ejaculation behavior, EBN）：有射精活動的大鼠數
8.命中率（hit rate, HR）：插入次數與爬高次數的比率
第二日燈亮后，觀察雌性大鼠陰道是否出現陰道栓，發現則記為交配成功，如未發現，拭子插入陰道，涂片鏡檢，發現精子則為交配成功。

精囊阻塞對大鼠精囊組織結構的影響
精囊液徹底擠盡后，一側精囊放入甲醛溶液中，制作石蠟切片，HE染色，在顯微鏡下閱片并攝片，觀察病理情況。
精囊病理切片可見精囊腺腔內有許多皺襞，表面為假復層柱狀上皮，細胞內含有分泌顆粒、脂肪滴及脂褐素；

應用SPSS軟件進行統計分析，計量資料以均數±標準差（x ±ｓ）表示，采用ｔ檢驗，組間比較采用單因素方差分析，P<0.05表示有顯