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  • [pics:title]

顱骨缺損(CD)大鼠模型

歡迎咨詢:025-8666 8061
  • 編號DSI844Ra01
  • 物種Rattus norvegicus (Rat,大鼠)
  • 下載英文說明書 中文說明書
  • 規格每例
  • 價格 ¥ 1440

基礎信息
  • 原型物種Human

  • 來源顱骨鉆孔法

  • 模式動物品系SPF級SD大鼠,健康,6~8W,雄性,體重180g-200g

  • 實驗分組實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組

  • 實驗周期6w

  • 建模方法建立大鼠顱骨損傷的模型 (直徑=5mm 的雙側圓形缺損)
    用3% 戊巴比妥對每只大鼠腹腔注射 3.5mg/100g。麻醉起效后顱骨區備皮、消毒、鋪巾并使大鼠呈俯臥位,在大鼠顱骨行 3cm 縱向切口,切開皮膚,皮下組織和肌肉-骨膜層并翻瓣,鈍性分離暴露顱骨骨板。用 高速鉆機帶5mm外徑的去骨鉆在顱骨顱中縫兩側制造直徑為5mm大小的2個圓形全層骨膜骨質缺損。
    術后 8w 分別處死動物,所有的動物取缺損部位的顱骨,連骨膜一起取下來,置于10%中性福爾馬林溶液中保存。

  • 應用用于研究各種骨填充材料

模型評價

1.高分辨率 micro-CT 量化骨溶解
確定骨吸收的面積和程度:
使用ImageJ軟件對溶骨區域進行量化。顱骨重建。區域興趣(ROI)包括額骨、頂骨和頂骨間的骨頭。骨溶解區域概述、測量和記錄。

組織病理學

2.病理染色 (做完MicroCT檢測的樣本,可用于后續病理檢測)
(1)成骨染色 Runx2, OCN(IHC)
(2)破骨細胞定量 TRAP染色
(3)HE染色

標志因子水平

3.外周血細胞因子ELISA檢測:

Th1細胞因子: IL-2, TNF-α, IFN-γ
Th2細胞因子: IL-4、IL-6、IL-10
Th17細胞因子: IL-17A

統計學分析

應用SPSS軟件進行統計分析,計量資料以均數±標準差(x ±s)表示,采用t檢驗,組間比較采用單因素方差分析,P<0.05表示有顯


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