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腦血腫(IH)大鼠模型

歡迎咨詢:025-8666 8061
  • 編號DSI686Ra01
  • 物種Rattus norvegicus (Rat,大鼠)
  • 下載英文說明書 中文說明書
  • 規格每例
  • 價格 ¥ 1800

基礎信息
  • 原型物種

  • 來源尾狀核微量注射自體血

  • 模式動物品系SPF級Wistar大鼠,健康,雄性,體重為 250~300g。

  • 實驗分組實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組。

  • 實驗周期1~2 weeks

  • 建模方法1. 大鼠用10%水合氯醛(350mg/kg)腹腔注射麻醉。用微量注射器,通過尾部采血100ul。靜置5分鐘至血液完全凝固。
    2. 將大鼠固定在立體定位儀上,頭頂部備皮,正中縱行切口,30%雙氧水腐蝕骨膜暴露前囟及進針點。靶點定位于前囟前1mm、中線左側旁開3mm、顱骨外表面下6mm。進針點處顱骨用顱骨鉆鉆一個直徑1mm圓孔至硬腦膜表面,注意不要傷到硬腦膜。
    3. 根據尾狀核的位置,通過立體定位器調整進針深度,微量注射器將凝固血塊快速注入靶點內(注射速度20ul/min),留針10min后取針,縫合頭部皮膚,將大鼠置于加熱墊維持肛溫在37±0.5℃至蘇醒,正常飼養。
    4. 假手術組尾部取血,開顱但不注入自體血。

  • 應用疾病模型

模型評價

HE 染色觀察:觀察Sham組HE 染色切片,未發現明顯病理改變。腦組織細胞排列緊密、整齊,形態結構正常。術后 24小時,血腫周圍組織高度水腫、壞死,細胞核皺縮濃染,部分神經元水腫變性、壞死,并伴有大量紅細胞出現,炎細胞浸潤,神經細胞排列凌亂、疏松,呈網狀結構,細胞外間隙增大。

熒光定量PCR(Q-PCR) 檢測腦組織樣本:
測血腫周圍腦組織中Caspase-3及c-IAP-1(inhibitor of apoptosis protein )的表達含量變化。

統計學分析

應用SPSS軟件進行統計分析,計量資料以均數±標準差(x ±s)表示,采用t檢驗,組間比較采用單因素方差分析,P<0.05表示有顯


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