1. 心臟功能評價
由Laplace定理可知 ：S=Pr/2h，P為心室內壓，r為心腔內徑，h為心壁厚度。在心臟壓力負荷過重的情況下，為適應心臟做功增加，室壁厚度增加，左室室壁應力增加，提高心臟收縮功 能起到早期代償的機制；但持續的壓力超負荷，可促進心肌肥厚，導致心肌細胞的壞死及凋亡，心臟的收縮和/或舒張功能受到損害，最終發展為慢性心力衰竭甚或心源性猝死。可通過超聲或血流動力學檢測來評價心功能。超聲圖像，測量左室舒張末期及收縮末期內徑(LVIDd、LVIDs)，同時系統將會自動計算出相應的射血分數（EF%）及左室短軸縮短率（FS%）。
2. TTC染色測量梗死面積
迅速取下心臟，清潔并擠壓心臟蘸干血漬，4°C生理鹽水沖洗干凈后蘸干，于-20°C冰箱冷凍15min至心臟變硬，取出并用刀片自心尖向心底沿房室溝方向切成1mm厚切片，共切5片，迅速將切片置于5ml， 37°C， 1% PH為7.4的TTC磷酸緩沖液中，水浴15min，TTC染色后梗死區為白色，梗死邊緣區為磚紅色，正常區為紅色。

取出心臟，剔除血管、脂肪等雜質，心臟放紗布上蘸干殘留的血漬和溶液并稱重后放入4%多聚甲醛溶液中保存，24h后行脫水、包埋、石蠟切片，各個標本選擇固定位置（乳頭肌水平）切片，做HE染色。HE 染色結果可見，對照組心肌排列整齊、細胞質豐富均勻、間質正常 ；模型組部分心肌細胞核丟失、心肌細胞呈空泡樣變、梗死區可見心肌組織紊亂、梗死區心肌細胞消失，代之以纖維瘢痕組織。

4. ELISA 法檢測大鼠血清中細胞因子含量
大鼠于術后1h，2h，4h，6h取血，室溫靜止2h， 4℃，3000r/min離心10min，分離出上層血清，使用ELISA試劑盒檢測cTn-T等細胞因子的含量。

應用SPSS軟件進行統計分析，計量資料以均數±標準差（x ±ｓ）表示，采用ｔ檢驗，組間比較采用單因素方差分析，P<0.05表示有顯